30x Sekwencjonowanie Całego Genomu



Co jest wliczone
Domowy pakiet DNA z wymazem z policzka

Ponad 250 kompleksowych Raportów Ryzyka Genetycznego
Cukrzyca typu 2
Badanie nosicielstwa dla ponad 50 chorób genetycznych


Oceny długowieczności i dobrego samopoczucia

Witamina A
Nadwrażliwość na gluten
Analizy genealogii genetycznej

Nieograniczony dostęp do Twoich danych genetycznych

Większość testów odczytuje niewielki fragment Twojego DNA.My odczytujemy wszystko.
100% Twojego genomu

0,1% Twojego genomu
Inne testy
Ryzyko raka
- Genetyczne ryzyko zachorowania na raka
Sercowo-naczyniowy i oddechowy
- Genetyczne ryzyko chorób układu sercowo-naczyniowego
- Markery funkcji serca i układu krążenia
- Choroby układu oddechowego
Mózg i neurologia
- Choroby neurodegeneracyjne (ryzyko Alzheimera i Parkinsona)
- Zdrowie mózgu i zdolności poznawcze
Metabolizm i zdrowie hormonalne
- Kontrola poziomu cukru we krwi
- Tendencje wagowe
- Hormony tarczycy, rozrodcze i metaboliczne
- Zdrowie wątroby i pęcherzyka żółciowego
- Choroba nerek
- Osteoporoza
Autoimmunologia i krew
- Autoimmunologiczne choroby genetyczne (cukrzyca typu 1, choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie jelita grubego itp.)
- Zaburzenia krwi
Odżywianie, witaminy i minerały
- Rozkład tłuszczów
- Niezbędne witaminy i minerały
- Wrażliwość na pokarmy i nietolerancje
- Optymalna dieta i plan żywieniowy oparty na Twoim DNA
Planowanie rodziny
- Badanie przesiewowe nosicielstwa
- Predyspozycje do hormonów płodności
Długowieczność i zdrowe starzenie się
- Markery długowieczności
- Starzenie się komórek i tkanek, w tym witalność skóry i oczu oraz markery zdrowego starzenia
- Choroby oczu
Sen, Stres i Energia
- Jakość i wzorce snu
- Markery i zakłócenia snu
- Odporność na stres, nastrój i zdrowie psychiczne
- Poziom energii i zmęczenie
Kondycja i Sport
- Reakcja na kondycję i ćwiczenia
- Zdrowie mięśni i regeneracja fizyczna
- Masa mięśniowa, ból, skurcze, obolałość i inne
- Ryzyko kontuzji
- Markery kondycji i geny
- Optymalny plan fitness oparty na Twoim DNA
Zdrowie skóry
- Dolegliwości i wrażliwość skóry
- Nawilżenie i elastyczność skóry
- Kolagen i pigmentacja
Pochodzenie Etniczne i początki
- Procentowy rozkład pochodzenia etnicznego
- Dokładne pochodzenie wśród 2114 Grup genetycznych
- Podobieństwa DNA Match z krewnymi, o których istnieniu nigdy nie wiedziałeś
Co ten test może Ci powiedzieć?

Genetyczne ryzyka zdrowotne

Moje niewyjaśnione objawy

Długowieczność i zdrowe starzenie się

Planowanie rodziny
Jak to działa?
Zamów online
Pobierz i odeślij
Wyniki są gotowe

Niezależny nadzór lekarza bez dodatkowych kosztów
Kontrolujesz swoje dane


Prawdziwi ludzie, prawdziwe odpowiedzi
Najczęściej zadawane pytania dotyczące DNA MyHeritage 360°
Czym jest 30x Sekwencjonowanie całego genomu?
Sekwencjonowanie całego genomu to obecnie najbardziej kompleksowa metoda odczytu DNA. Cały genom odnosi się do wszystkich 3 miliardów par zasad w ludzkim DNA, natomiast 30x odnosi się do liczby odczytów każdej pozycji w genomie. Dla porównania, standardowe konsumenckie testy DNA odczytują tylko około 700 000 par zasad ludzkiego genomu. Innymi słowy, podczas gdy standard branżowy dla genealogii genetycznej polegał na analizie wybranych "zdań" z "książki" DNA każdej osoby, Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje praktycznie całą historię. Sekwencjonowanie 30x jest standardem branżowym dla raportów i analiz klasy medycznej.
