Pakiet MyHeritage DNA Health+Ancestry
$199‎
+ koszty wysyłki

Bieżąca lista chorób genetycznych oraz genów

Twoje raporty predyspozycji zdrowotnych będą obejmowały:
Raporty Ryzyka Genetycznego i Nosicielstwa Genetycznego (36)Raporty poligenowego ryzyka wystąpienia choroby serca, raka piersi oraz cukrzycy typu 2 są dostępne dla osób o pochodzeniu głównie europejskim)Raport ryzyka dla 15 wariantów genów BRCA1/BRCA2
Pracujemy nad dodaniem raportów dla większej liczby chorób genetycznych w nadchodzących kilku miesiącach.
Pakiet MyHeritage DNA Health+Ancestry
$199‎
+ koszty wysyłki

4 Raporty ryzyka poligenowego

Choroba genetyczna
Geny
Liczba wariantów

  • Rak piersi u kobiet
    Poligenowy
    Wiele
  • Choroba serca
    Poligenowy
    Wiele
  • Wysokie ciśnienie tętnicze krwiNowe
    Poligenowy
    Wiele
  • Cukrzyca typu 2
    Poligenowy
    Wiele

14 Raporty Ryzyka Monogenowego

Choroba genetyczna
Geny
Liczba wariantów

  • Celiakia
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Choroba Crohna
    NOD2
    2
  • Dziedziczne nowotwory BRCA
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Hemochromatoza wrodzona
    HFE
    2
  • Niedobór alfa1-antytrypsyny
    SERPINA1
    2
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
    G6PD
    2
  • Podatność na hipertermię złośliwąNowe
    RYR1
    1
  • Podatność na zakażenie wirusem HIV-1Nowe
    CCR5
    1
  • Późny atak choroby Alzheimera
    APOE
    2
  • Późny atak choroby Parkinsona
    GBA, LRRK2
    2
  • Rak jelita grubego związany z MUTYH
    MUTYH
    4
  • Trombofilia dziedziczna
    F2, F5, PROC, PROS1
    4

18 Raport Nosicielstwa Genetycznego

Choroba genetyczna
Geny
Liczba wariantów

  • Zespół ataksja-teleangiektazjaNowe
    ATM
    2
  • Choroba CanavanNowe
    ASPA
    3
  • Mukowiscydoza
    CFTR
    20
  • Rodzinna dysautonomia
    IKBKAP
    1
  • Rodzinna gorączka śródziemnomorska (FMF)Nowe
    MEFV
    7
  • Niedokrwistość Fanconiego 
    FANCC
    4
  • Choroba Gauchera
    GBA
    2
  • Choroba spicherzeniowa glikogenu typu 1ANowe
    G6PC
    5
  • Zespół GRACILE
    BCS1L
    1
  • Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typu 2D
    SGCA
    1
  • Mukolipidoza typu IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Choroba Niemanna-Picka, typy A i B
    SMPD1
    4
  • Głuchota niesyndromiczna (koneksyna 26)
    GJB2
    4
  • Ryzomeliczna chondrodysplazja punktowa typu 1
    PEX7
    1
  • Niedokrwistość sierpowata
    HBB
    1
  • Choroba Taya-Sachsa
    HEXA
    7
  • Zespół Ushera typu 2A
    USH2A
    1
  • Zespół Ushera typu 3Nowe
    CLRN1 (USH3)
    2