Pakiet MyHeritage DNA Health+Ancestry
Tylko$99‎
$199‎
+ shipping

Bieżąca lista chorób genetycznych oraz genów

Twoje raporty dot. zdrowia będą obejmowały:
36 Raporty Ryzyka Genetycznego oraz Nosicielstwa GenetycznegoRaporty poligenowego ryzyka wystąpienia choroby serca, raka piersi oraz cukrzycy typu 2 są dostępne dla osób o pochodzeniu głównie europejskim)Raport dot. ryzyka dla 15 wariantów genów BRCA1/BRCA2
Pracujemy nad dodaniem raportów dla większej liczby chorób genetycznych w nadchodzących kilku miesiącach.
Pakiet MyHeritage DNA Health+Ancestry
Tylko$99‎
$199‎
+ shipping

3 Raporty ryzyka poligenowego

Choroba genetyczna
Genes
Number of variants

  • Female breast cancer
    Poligenowy
    Many
  • Heart disease
    Poligenowy
    Many
  • High blood pressure
    Poligenowy
    Many
  • Type 2 diabetes
    Poligenowy
    Many

14 Raporty Ryzyka Monogenowego

Choroba genetyczna
Genes
Number of variants

  • Alpha-1 antitrypsin deficiency
    SERPINA1
    2
  • Celiac disease
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Crohn's disease
    NOD2
    2
  • G6PD deficiency
    G6PD
    2
  • Hereditary BRCA cancers
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Hereditary hemochromatosis
    HFE
    2
  • Hereditary thrombophilia
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Late-onset Alzheimer's disease
    APOE
    2
  • Late-onset Parkinson's disease
    GBA, LRRK2
    2
  • MUTYH-associated colorectal cancer
    MUTYH
    4
  • Susceptibility to HIV-1 infection
    CCR5
    1
  • Susceptibility to malignant hyperthermia
    RYR1
    1

18 Carrier Status reports

Choroba genetyczna
Genes
Number of variants

  • Zespół ataksja-teleangiektazja
    ATM
    2
  • Canavan disease
    ASPA
    3
  • Cystic fibrosis
    CFTR
    20
  • Familial dysautonomia
    IKBKAP
    1
  • Familial Mediterranean fever (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconi anemia
    FANCC
    4
  • Gaucher disease
    GBA
    2
  • Glycogen storage disease type 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE syndrome
    BCS1L
    1
  • Limb-girdle muscular dystrophy, type 2D
    SGCA
    1
  • Mucolipidosis type IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Pick disease, types A and B
    SMPD1
    4
  • Nonsyndromic hearing loss (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rhizomelic chondrodysplasia punctata, type 1
    PEX7
    1
  • Sickle cell anemia
    HBB
    1
  • Tay-Sachs disease
    HEXA
    7
  • Usher syndrome, type 2A
    USH2A
    1
  • Usher syndrome, type 3
    CLRN1 (USH3)
    2