Genetic Risk Reports

Zyskaj informacje zdrowotne dotyczące następującej liczby chorób genetycznych: 36, w tym następującą liczbę raportów ryzyka genetycznego: 18

Tylko$99‎

$199‎

+ shipping

Uncover your genetic risk

Większość schorzeń medycznych jest spowodowana połączeniem czynników niegenetycznych takich jak styl życia oraz środowiska i czynników genetycznych, określonych Twoim DNA. Wpływ genetyki na zdrowie określa się mianem ryzyka genetycznego.

Raporty Ryzyka Genetycznego dostarczą informacje na temat niskiego, średniego lub zwiększonego ryzyka genetycznego wystąpienia konkretnych zaburzeń zdrowotnych. Znając poziom ryzyka możesz podejmować świadome decyzje w zakresie swojego zdrowia.

Obecnie dostępne są Raporty Ryzyka Genetycznego dla następującej liczby chorób genetycznych: 18, w tym:

Dziedziczny rak piersi BRCA1/BRCA2
Późny atak choroby Parkinsona
Późny atak choroby Alzheimera
Choroba Crohna
Celiac Disease

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Hereditary Hemochromatosis
Niedobór alfa1-antytrypsyny
Hereditary Thrombophilia
G6PD Deficiency

Zobacz pełną listę chorób genetycznych

Pionierskie raporty dot. zdrowia poligenowego

MyHeritage currently offers 4 polygenic risk reports

For some conditions, like heart disease, it is the combination of variants on multiple genes that determines your risk. These conditions are called polygenic conditions. MyHeritage has developed polygenic risk scores for 4 conditions including heart disease, breast cancer, and type 2 diabetes, and is one of the first companies to offer these reports.

Analizujemy tysiące wariantów w ramach całego genomu i łączymy wyniki tych analiz w celu wyliczenia Twojej oceny ryzyka poligenowego (PRS) dla każdego schorzenia. PRS to najbardziej kompleksowe podejście do szacowania wyników ryzyka genetycznego dla chorób poligenowych.

Próbka

Twój Raport predyspozycji genetycznej dla poszczególnych chorób genetycznych obejmuje:

Twój poziom ryzyka wystąpienia choroby genetycznej

Poznanie, jak Twoje ryzyka ma się w stosunku do populacji ogólnej.

Sposób określania wyników

Explains which variants were analyzed and detected in your DNA sample.

What you can do with your results

Zalecenia dotyczące tego, z kim należy się skontaktować w celu dalszego omówienia wyników.

Informacje o chorobie genetycznej

Dowiedz się więcej, w tym na temat objawów i czynników stylu życia, które mogą wpływać na ryzyko.

Twój poziom ryzyka wystąpienia choroby genetycznej

Poznanie, jak Twoje ryzyka ma się w stosunku do populacji ogólnej.

Sposób określania wyników

Explains which variants were analyzed and detected in your DNA sample.

What you can do with your results

Zalecenia dotyczące tego, z kim należy się skontaktować w celu dalszego omówienia wyników.

Informacje o chorobie genetycznej

Dowiedz się więcej, w tym na temat objawów i czynników stylu życia, które mogą wpływać na ryzyko.

Jesteś w dobrych rękach

Your test includes independent physician oversight. A questionnaire about your health history is required before taking the test. Your answers will be confidentially reviewed by a physician. After your results are generated, your reports will be reviewed by the clinical team from PWNHealth, who will determine whether genetic counseling is advised. If genetic counseling is recommended, it is included as part of the PWNHealth services.

Nasza technologia i standardy

Do analizy DNA wykorzystujemy zaawansowaną technologię – indywidualnie zaprojektowany chip formatu Global Screening Array, mający setki tysięcy strategicznie dobranych sond do wyłapywania największej liczby wariacji genetycznych. Nowy chip zapewnia nam elastyczność w dodawaniu raportów dla większej liczby chorób genetycznych, bez konieczności pobierania nowej próbki DNA w przyszłości.

Prywatność

Your privacy and the security of your data is our top priority. DNA analysis is done in a CLIA-certified, CAP-accredited lab in the U.S. to ensure your data is processed and stored securely and professionally. DNA data is protected by multiple layers of encryption and stored on secure servers.

GINA (The Genetic Information Nondiscrimination Act) chroni przed dyskryminacją ze strony pracodawców i dostawców usług zdrowotnych na podstawie informacji genetycznych.

Jesteś właścicielem danych i możesz je trwale usunąć w każdej chwili.
We will never share your data with any third parties without your explicit consent. Twoje raporty zostaną udostępnione PWNHealth w celu umożliwiania lekarzowi nadzoru nad badaniem.
Jesteśmy jedyną firmą badającą DNA konsumentów, która zobowiązała się, że w żadnych okolicznościach nie udostępni danych firmom ubezpieczeniowym.

Reminders

Raporty dot. zdrowia nie stwierdzają, czy dane schorzenie występuje lub wystąpi u Ciebie.

Raporty te oceniają wyłącznie Twoje ryzyko genetyczne. Nie uwzględniają one czynników niegenetycznych takich jak środowisko, styl życia, wiek lub historia rodziny. Obecnie raporty PRS są dostępne wyłącznie dla osób o pochodzeniu głównie europejskim ze względu na ograniczenie danych naukowych do osób o tym pochodzeniu etnicznym.

If you have a personal or family health history of one of the genetic conditions listed here, it is recommended that you consult with your healthcare provider to discuss comprehensive screening.

Możesz wyłączyć raporty w zakresie nieuleczalnych schorzeń takich jak choroba Alzheimera oraz Parkinsona, jeśli nie chcesz znać wyników. Możesz wyświetlić te raporty w każdej chwili zmieniając ustawienia prywatności.