Wiedz więcej!
Wiedza naukowa
Spersonalizowane raporty predyspozycji zdrowotnych (42) są generowane na podstawie rygorystycznych badań naukowych.
Profesjonalny nadzór
Twoje badanie obejmuje nadzór lekarza oraz poradnictwo genetyczne w celu stwierdzenia, czy test jest dla Ciebie odpowiedni.
Łatwe i tanie
Odkryj bogactwo informacji, które obejmują zdrowie, genealogię oraz pochodzenie etniczne, dzięki zwykłemu wymazowi z policzka.
Funkcje:
Raporty Ryzyka Genetycznego - 19
U każdego człowieka występuje jakieś ryzyko wystąpienia chorób genetycznych. Raporty określają Twoje osobiste ryzyko rozwinięcia się określonych chorób genetycznych w porównaniu do populacji ogólnej.
Choroby genetyczne obejmują*:
Choroba serca, rak piersi, choroba Alzheimera i inne (16)
Raporty Nosicielstwa Genetycznego - 23
Poznaj informacje na temat możliwości przekazania chorób dziedzicznych swoim dzieciom. Na etapie planowania rodziny zaleca się wykonanie badania na nosicielstwo, aby poznać ryzyko, jeśli wraz z partnerem/partnerką jesteście nosicielami tego samego zaburzenia genetycznego.
Choroby genetyczne to m.in.:
Choroba Taya-Sachsa, mukowiscydoza, choroba Gauchera i inne (20)
Przybliżone Pochodzenie Etniczne
Poznaj swoje unikalne pochodzenie etniczne dzięki procentowemu podziałowi regionów geograficznych, z których pochodzą Twoi przodkowie.
Raport na temat Twojego pochodzenia etnicznego:
Podobieństwa DNA Match
Dzięki wspólnemu DNA odnajdziesz krewnych, o istnieniu których nie zdajesz sobie sprawy. Możesz skontaktować się ze swoimi nowoodkrytymi krewnymi, aby dowiedzieć się więcej o swojej rodzinie i odkryć wspólnych przodków.
Dzięki podobieństwom DNA Match możesz:
Prywatność
- Jesteś właścicielem danych i możesz je trwale usunąć w każdej chwili.
- Nie udostępniamy Twoich danych innym podmiotom bez Twojej wyraźnej zgody. Twoje raporty zostaną udostępnione PWNHealth w celu umożliwiania lekarzowi nadzoru nad badaniem.
- Jesteśmy jedyną firmą badającą DNA, która deklaruje, że nigdy nie udostępni Twoich danych firmom ubezpieczeniowym.
Pytania i Odpowiedzi
W ramach części dot. zdrowia tego badania, poznasz swoje ryzyko genetyczne wystąpienia niektórych schorzeń takich jak choroba serca lub rak piersi. Możesz również dowiedzieć się, czy jesteś nosicielem/nosicielką konkretnych wariantów DNA, które raczej nie wpłyną na Twoje zdrowie, ale mogą zwiększyć ryzyko, że u Twoich dzieci mogą pojawić się konkretne schorzenia, jeśli Twój partner/partnerka jest również nosicielem wariantów tego samego schorzenia. W przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia lub przekazania choroby genetycznej, informacja na ten temat może pomóc Tobie oraz dostawcy usług zdrowotnych w lepszym zapewnieniu opieki zdrowotnej Tobie i Twojej rodzinie.
Badanie obejmuje szeroki zakres chorób, ale nie pokrywa każdego genu ani każdego możliwego wariantu związanego z ryzykiem genetycznym. Niektóre schorzenia mogą być wyłączone z Twoich raportów zdrowia w oparciu o Twoje pochodzenie etniczne lub wywiad indywidualny oraz rodzinny. W związku z faktem, że badanie to uwzględnia wyłącznie niektóre odmiany schorzenia, dostęp do wywiadu indywidualnego oraz rodzinnego danej choroby genetycznej może zagwarantować dokładniejsze badanie. W przypadku wyłączenia niektórych raportów lub stwierdzenia w wywiadzie rodzinnym jednej lub więcej chorób genetycznych, w kierunku których wykonywane jest badanie, należy porozmawiać z doradcą genetycznym lub dostawcą usług zdrowotnych w celu umówienia konieczności wykonania dodatkowych badań, badań przesiewowych i/lub ocen.
Oprócz DNA, na Twój poziom ryzyka wpływają czynniki dot. środowiska oraz stylu życia. Badanie to określa wyłącznie Twoje ryzyko genetyczne i nie odzwierciedla ogólnego ryzyka wystąpienia lub przekazania choroby genetycznej.
Ważna informacja
Badanie odzwierciedla ryzyko genetyczne wystąpienia konkretnych chorób genetycznych. Nie stwierdza ono, czy dana choroba genetyczna występuje lub wystąpi u Ciebie.
Analizujemy wyłącznie niektóre warianty związane z poszczególnymi chorobami genetycznymi. Istnieje możliwość, że jesteś nosicielem wariantu, którego obecnie nie analizujemy w ramach usługi dot. zdrowia.
Raporty ryzyka poligenowego są dostępne wyłącznie dla osób o pochodzeniu głównie europejskim, ponieważ dane wykorzystywane do generowania tych raportów bazują na osobach o pochodzeniu europejskim. MyHeritage rozpoczęło prowadzenie badań, aby w przyszłości raporty poligenowe obejmowały szersze spektrum populacji. Podobnie, niektóre inne raporty dotyczą w większości przypadków osób o konkretnym pochodzeniu.
Oprócz DNA, na Twój poziom ryzyka wpływają czynniki środowiskowe oraz styl życia. Badanie to określa wyłącznie Twoje ryzyko genetyczne i nie odzwierciedla ogólnego ryzyka wystąpienia lub przekazania choroby genetycznej.
Niektóre choroby genetyczne mogą być wyłączone z Twoich raportów zdrowia w oparciu o wywiad indywidualny oraz rodzinny. W związku z faktem, że badanie to uwzględnia niektóre odmiany chorób genetycznych, dostęp do wywiadu indywidualnego oraz rodzinnego danej choroby genetycznej może zagwarantować dokładniejsze badanie. W przypadku wyłączenia konkretnych raportów należy zwrócić się do doradcy genetycznego lub dostawcy usług zdrowotnych w kwestii odpowiednich badań.
Lekarze z PWNHealth, mający certyfikację Zarządu, działają na podstawie ścisłych standardów zgodności w celu zapewnienia, że to badanie jest dla Ciebie właściwe. W USA każdy wniosek o badanie MyHeritage DNA Health (dotyczący wyłącznie zdrowia) jest przeglądany i zatwierdzany przez niezależnych lekarzy oraz doradców genetycznych z PWNHealth.